がん患者学 柳原和子 晶文社
両親を相次いでがんで亡くしてしまうと、何時の日にか自分もがんを宣告される時がくるであろうとの覚悟せざるを得ない。一体、その時、どういう思いがするのだろうか。
患者一人一人には、それぞれの異なった事情があり、又、がんという病は、それこ一人一人、全く異なった様相をもっている。
そうであるならば、がんの療養も治療もそれぞれに異なったものであるべきだが、がんを患って入院ということになると、治療の現場では、それらの要求が満たされることは稀だ。
日本の医療現場では一人一人の患者の事情に十分配慮するだけの、備えはないのだ。そうであるならば、結局、がん患者は自らの意思で、自らのがんと戦う覚悟が必要になって来る。
突然、死と隣り合わせという境遇に落とされて、しかも、自分自身では、どうすることもできないもどかしさ。がんに倒れた人々が感じてきたこれらの思いと、そして、それぞれの人々が、如何にして自らのがんと戦ってきたか、本書には克明に描かれている。
著者自身が、卵巣がんに犯されたことが本書執筆の動機である。
本書は三部構成となっている。一部は、末期のがんを宣告されながら、長期（5年以上）生存を果たした患者達へのインタビューである。それぞれの患者が、どのようながん代替治療を行ったのか、そして、家族の問題、死生観をどのように克服し、形成していったのか。著者自身の「助かりたい」という赤裸々な信念のなせる技とはいえ、大変な労作である。
第二部は、治療する側、医者の側に対するインタビューである。死と隣り合わせ、ぎりぎりの世界にある患者にとっては、医者の片言隻語でさえ重要な意味を持つ。そのような対象となっている医者の側でも、がんという得体のしれない病との戦いに対する心の揺らぎは大きいことが良く理解できる。
第三部は著者自身のがん闘病記である。5年生存率50%という世界がどのようなものであるのか、生と死、宗教、そして医療現場に対する批判を含めて、がんという病を中心にして、著者の思考の幅は広い。
死に対する率直な恐怖、自らの人生の意味を問いただす中でのこの赤裸々な告白は、読むものの心を打つ。
（00年7月発行）